Тесты

Света пишет:

Нина, поздравляю с отличными результатами тестов!!!

Света, спасибо!!!

Света, мы кстати с доктором разговаривали про заворот. Вот он ответил, что заворот по строению глаз нашей породе не типичен, а вот атипичные ресницы могут легко принимать за заворот

olesia_001, Олеся, а мне Черноусова кстати про это то же говорила. Но сказала, что видела сиб с явным заворотом.

Света, так Свет, к чему идем то? У нас сколько щенков откровенно сырых, со складками. Вот отсюда и поползут завороты. Мы вот тут на моно получили в описании как недостаток "суховата морда". Прям повеселило меня это от эксперта, вроде как о сибе говорим. Мы тут беседовали с заводчиками чау. У них резко, прям буквально за год поменялся предпочтительный тип. Сейчас стремятся видеть собак с открытым дыханием и открытыми глазами. Наигрались они

olesia_001, Да, согласна с тобой полностью. У меня есть сынок Макани, он очень сырой был в детстве (хотя ты сама видела Макани у него сырости нет и в помине) и вот Черноусова сказала, что бы при вязках это учитывали и вязали только с суками, у которых и в помине сырости нет.
А многие ли заводчики задумываются об этом?

Ганглиозидоз GM1 в породе шиба-ину.
Источник: http://japandog.sytes.net/
В 2000 году, в Японии, впервые был диагностирован шиба-ину с редкой наследственной болезнью, которая встречалась в других породах, но у шиба-ину была замечена впервые. Называется она – GM1 ГАНГЛИОЗИДОЗ. Болезнь неизлечима и приводит к фатальному исходу в течение года.
Болезнь была обнаружена группой ветеринарных врачей под руководством доктора Озаму Ямато (Osamu Yamato) в университете Хоккайдо в г.Саппоро (Япония). За короткое время, ученые обнаружили причину этого заболевания у шиба-ину – это генная мутация.
В данное время они пытаются развить новый метод диагностики. Ученые предполагают, что данное заболевание уже широко распространилась среди шиба-ину в Японии, и возможно достигло Америки и Европы. Ветеринары считают нужным сообщить об этой новой болезни заводчикам шиба-ину.
Что такое ганглиозидоз?
Ганглиозидоз принадлежит к группе наследственных болезней, известных как – частичная или полная недостаточность лизосомальных ферментов. Рассмотрим заболевание подробно - ниже, в конце статьи.
Ганглиозидоз встречается в двух различных формах – GM1 и GM2 (см. таблицу ниже). Форма GM1 – вызвана дефицитом фермента галактозидазы-бета. В этой форме наблюдаются неврологические симптомы у собак немного позже (приблизительно в 4 месяца) и болезнь развивается более медленно. Форма GM2 – проявляется недостаточностью фермента гексозаминидазы-альфа и -бета или отсутствием гексозаминидазы-бета. Симптомы болезни проявляются рано и ухудшения происходят быстро. Даже при том, что обе формы ганглиозидоза имеют подобные признаки (симптомы) – они вызваны различными дефектами в двух различных лизосомальных ферментов. Это наследственное заболевание и в основе болезни лежит – мутация структурного гена кодирующего мономерный полипептид… проще сказать так – происходит мутация в генетическом коде.
Эти две болезни являются смертельными (пагубными) и передаются по наследству. Болезнь прогрессирует когда оба критических гена дефектны. Как ганглиозидоз передается по наследству? Ответ простой – классический закон генетики. Человек всегда наследует генную копию от матери и отца. Так же происходит и у собак. Собаки несущие только одну копию дефектного гена – гетерозиготные носители, клинически здоровы, но являются курьерами. У курьеров это заболевание прогрессировать никогда не будет, но есть 50% шанс передать дефектный ген своему потомству. Болезнь будет прогрессировать только при наличие двух копий дефектного гена (от матери и отца) – у гомозиготных носителей.
Если в разведение пустить двух курьеров (гетерозиготных носителей), то их потомство получит – 25% болезнь ганглиозидоз, 50% носители заболевания (курьеры) и 25% будут свободны от заболевания.
Если в разведение пустить здоровую собаку и гетерозиготного носителя (курьера) – нет вероятности на здоровое потомство. Можно только с уверенностью сказать, что 50% потомства будут являться курьерами данного заболевания. Таким образом, генная мутация будет невольно распространяться среди населения собак.
Этой болезнью болеют люди, коты, овцы, телята и собаки. Протекание болезни у собак имеет большое сходство с людьми, и поэтому мы интенсивно изучаем это заболевание.
Ганглиозидоз GM1 – встречался и исследовался у следующих пород: бигль (в 1976 году), английский спрингер-спаниель (в 1983 году), португальская водяная собака (в 1988 году), сибирский хаски (1998 году), полукровка неизвестного происхождения (дворняжка) – в 2000 году. В ветеринарном университете в Германии хорошо изучают эту болезнь на примере у хаски.
Ганглиозидоз GM2 – встречался и исследовался у следующих пород: немецкий короткошерстный пойнтер (в 1967/1989 году), японский хин (в 1985 году), золотистый ретривер (в 2002 году). У немецкого короткошерстного пойнтера проявились первые неврологические признаки в возрасте 6-9 месяцев в форме визуальных симптомов – нарушение равновесия, повышенная реакция на внешние раздражители (шум, свет). У японского хина были подобные симптомы, но собаке было уже 2 года. Золотой ретривер страдал от разновидности GM2 – болезнь Сандхоффа (амавротическая идиотия Сандхоффа).
Диагнозы были поставлены посредством клинических симптомов, лабораторных испытаний и патологических отклонений в головном мозге. Молекулярные тесты на это заболевания пока невозможны. В настоящее время, в Японии, группа докторов под руководством доктора Ямато разрабатывает новые диагностические методы на основе образцов болезни у шиба-ину.
Ганглиозидоз у японского шиба-ину
В 2000 году, впервые был обнаружен Ганглиозидоз GM1 у суки чистокровной шиба-ину в возрасте 6 месяцев. У которой в возрасте одного месяца проявились первые признаки – поражение головного мозга, проблемы с координацией движения (атаксия, дисметрия), моторные дисфункции. Родной брат умер сразу же после рождения от дефицита галактозидазы-бета в мозговых и интуитивных органов головного мозга. Отец и мать имели половину здорового уровня деятельности галактозидазы-бета и являлись гетерозиготными носителями, т.е. курьерами.
Спустя два года – диагноз был подтвержден. Гомозиготная мутация была идентифицирована и стала прямой причиной заболевания ганглиозидоза GM1 у шиба-ину. Так была выявлена новая мутация у собак в области гена галактозидазы-бета.
Доктор Ямато через год исследований впервые описал признаки этой болезни у шиба-ину так… Отклонения проявились в возрасте 5-6 месяцев, после чего у собаки появляются неврологические признаки, включая потерю равновесия, спорадических параличей, атаксии, дисметрия и непроизвольное дерганье головой. В возрасте 10 месяцев собаки уже были неспособны стоять. Между 9-12 мес. были отчетливы заметны визуальные дефекты – роговичные омрачения, общий паралич мускул, эмоциональные приступы и наступала тенденция к летаргии. Смерть наступала к 13 месяцам. Продолжительность жизни с таким заболевание не больше чем 15 месяцев!
Таблица и фото иллюстрируют полный курс болезни на разных стадиях (информация предоставлена доктором Ямато г. Саппоро – Япония из университета Хоккайдо).
Перевод с английского: Громадчук О.Е.
http://vetmed.mybb.ru/viewtopic.php?id=192
ттт Избави Бог от такой напасти

Ну вот и на Масяню пришел тест на ганглиозидоз, отрицательно!!!

"Масяня" - TANRAY ETSU (ASAHITAKA GO SANUKI MIZUMOTOSOU х SUMI NO HIME GO SANUKI MIZUMOTOSOU)

Report
No.: 1711-W-70939
Date of arrival: 21-11-2017
Date of report: 21-11-2017
­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­
­ Patient identification: Dog Female * 16.09.14 ­
­ Shiba ­
­ Owner / Animal-ID: Danilova, Zhanna ­
­ Type of sample: Swab ­
­ Date sample was taken: 17-11-2017 ­
­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­
Name: Tanray Etsu
Stud book no.: ---
Chip no.: 643094178002468
Tattoo no.: LXX 153

GM1-Gangliosidosis - PCR

Result: Genotype N/N

Interpretation: The examined animal is homozygous for the
wildtype-allele. It does not carry the causative mutation for
GM1 in the BGAL-gene.

Trait of inheritance: autosomal-recessive

Scientific studies found correlation between the mutation and
symptoms of the disease in the following breeds: Shiba Inu

Бишутка, Света, очень рада за вас!

Света, Масяньку поздравляю!!!

Да, тест на ганглиозидоз, на мой взгляд, самый важный в нашей породе. Он обязательно нужен.
Поэтому выстраиваемся дружно в очередь!!! Видимо самый реальный шанс сделать этот тест - это Евразия 2018.....
Если кто-то знает другой достоверный способ, напишите, плиз, здесь.

Бишутка, Света, поздравляю вас!

Нина, очень рада за сыночка Торика! В общем то мы предполагали такой результат, но подтверждения получить очень приятно!

В породе Акита заводчики нахлебались с VKH и SA, но тогда не было реальной возможности сделать тесты. Страшнее штуковин этих (ганглиозидоз и VKH), я не знаю....

Если кому надо, могу скинуть рускоговорящего сотрудника. Она есть на ФБ. она отвечает на вопросы, скидывает бланки, инструкцию как делать забор букального эпителия и образец заполения.
Все эти бланки у меня то же есть. Кому надо скину.

Света, Света, буду благодарна! Контактное лицо это очень хорошо. На России не получилось сдать тесты. Я так поняла и почтой можно отправить?

Юлия и Дима, Да почтой можно. Но лично я не сильна в немецком и просто побоялась.
Я тебе кину на фб бланки и образец заполнения.Но эти бланки на русском.

Света, Отлично , спасибо!

Информация об анализе GM1-Gangliosidosis (Shiba)!!!

Русскоговорящий сотрудник немецкой лаборатории "Лабоклин". Зовут ее Елена Киселёва.

Анализ называется GM1-Gangliosidosis (Shiba)

Стоимость на выставке 45 € (не на выставке 50 €), стоимость сертификата теста 7,56€
Электронная почта:  labogen@laboklin.com

Для питомников есть скидка, надо только приложить ксерокс питомника.

Страничка на FB рускоговорящего сотрудника:
https://www.facebook.com/Labogen-%D0%B3%D0%B5%D0%BD%D0%B5%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0-%D0%BE%D1%82-Laboklin-%D0%BD%D0%B0-%D1%80%D1%83%D1%81%D1%81%D0%BA%D0%BE%D0%BC-1830796020480939/

Света, спасибо за информацию!

Света, Марковна,
спасибо за информацию!

Света, спасибо!

Девочки, кто знает немецкий, переведите пож. этот пункт:

Der Geschäftspartner erkennt an, dass Ergebnisse der molekulargenetischen Diagnostik mit Fehlern behaftet sein können, die Laboklin nicht ersichtlich sind. Für die Richtigkeit der von Laboklin übermittelten Ergebnisse besteht keine Gewährleistung. Zeigt sich ein solcher Fehler nach Übergabe der Ergebnisse korrigiert Laboklin die entsprechenden Befunde, sofern möglich und erforderlich erfolgt eine kostenlose Nachbesserung. Ist diese nicht möglich erfolgt eine Ersatzleistung, die sich auf den Rechnungswert des fehlerhaften Auftrages beschränkt.

Ой, я забыла написать - это с сайта лаборатории Лабоклин. Что-то там про достоверность тестов или биоматериалов. Переводчик совсем невнятно переводит.

Пришли анализы на Масато (MEISHUU NO MASATORA GO SEIRYUU HASHIMOTOSOU имп. Япония) и Суми (SUMI NO HIME GO SANUKI MIZUMOTOSOU имп. Япония)!!!

Тест на Ганглиозидоз Масато.



Тест на Ганглиозидоз Суми.

akita-akatsuki, Марина, гугл вот так перевел. Мне кажется, более или менее понятно.

"Партнер подтверждает, что результаты молекулярно-генетической диагностики могут быть подвержены ошибкам, которые не очевидны для Laboklin. Точность результатов, передаваемых Laboklin, не гарантируется. Если такая ошибка возникает после того, как результаты были переданы, Laboklin исправит соответствующие выводы. Если это возможно и необходимо, будет проведена бесплатная доработка. Если это невозможно, компенсация будет выплачена, но будет ограничена значением счета-фактуры неисправного заказа."

Бишутка, Нина, спасибо большое!
Я переводила через переводчик, но перевод меня не устроил. Поэтому и попросила сделать точный перевод. Но видимо никто у нас не знает немецкого, как и я сама....
Думаю, в этом абзаце заключено что-то достаточно важное.

akita-akatsuki, У меня нет никого, кто хорошо знает немецкий.

Света, мои поздравления по поводу успешно сделанных тестов!!! Это очень круто оттестировать весь питомник!!! ПОЗДРАВЛЯЕМ!!!!!!

jane63, Женя, спасибо!!!
По ганглиозидозу мы еще не всех дотестировали, осталось 2 собаки. На Евразии продолжим. А по остальным параметрам все ведущие производители оттестированы.